王华，现任湖南省妇幼保健院业务副院长兼孕产保健部主任，临床遗传学二级主任医师、享受国务院政府特殊津贴专家、宋庆龄儿科医学奖获得者，全国卫生产业企业管理协会健康服务适宜技术分会特邀专家、湖南省卫生人才225工程学科领军人才培养对象（医学遗传）、硕士研究生导师、博士后科研工作站合作导师、“出生缺陷防治公益使者”，从事出生缺陷防控、妇幼保健业务管理工作28年。
专业擅长
出生缺陷防控；遗传优生咨询；遗传病的产前筛查与产前诊断；新生儿疾病筛查与诊断；妇幼保健业务管理。
科技成果
（一）科技奖励：
1、《湖南省苯丙酮尿症新生儿筛查、诊断、治疗网络建立和产前诊断研究》项目获第八届宋庆龄儿科医学奖（第1完成人）、湖南省科学技术进步奖二等奖（第1完成人）；
2、《重大出生缺陷产前筛查诊断网络建立与防治技术规范化应用的研究》项目获第十二届湖南省医学科技奖二等奖（第1完成人）；
3、《湖南省新生儿先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症的筛查方法推广应用》项目获2002年（首届）湖南医学科技奖三等奖（第2完成人）；
4、《辅助生殖技术受孕后出生缺陷的发生率估算与风险评价及病因学研究》获第十五届湖南医学科技奖二等奖（第3完成人）；
5、《二步衍生法技术系统在小分子遗传代谢性疾病检测与分析中的应用》项目获第十二届湖南医学科技奖三等奖（第3完成人）、湖南省科学技术进步奖。三等奖（第5完成人）
6、《胎乐颗粒治疗先兆流产的临床观察及妊娠血浆相关蛋白A影响的研究》项目获湖南省中医药科技奖三等奖（第5完成人）
（二）科研课题
作为项目负责人或参与单位负责人承担或参与国家及省部级科研课题10余项，主要如下：
1、国家科技部，SQ2014FY3600002，中国重大神经精神与骨骼遗传病调查与生物资源收集，2016.1-2018.1，参与单位负责人
2、国家科技部支撑项目计划，常见染色体疾病的无创产前诊断新技术平台开发及临床适应性研究，2016-2018，参与单位负责人
3、原国家卫生部公益性行业专项“十二五”支撑计划，严重致畸致残出生缺陷检测平台建立及其临床应用评价，2013-2016，参与单位负责人
4、湖南省科技厅工程技术研究中心，2015TP2029，湖南省出生缺陷个体化防治临床医学研究中心，2015.1-2017.12，项目负责人
5、湖南省科技厅，2013SK5015 ，MLPA和FISH联合SNP-Array技术在自然流产胚胎中的应用研究，2013.1-2015.12，项目负责人
6、第二批省卫生厅重大疾病研究中心建设项目，湖南省儿童染色体疾病研究中心，2013-2016，项目负责人
7、湖南省自然科学基金，2016JJ6053,基于PGM技术的性发育异常疾病的遗传病因学研究，2016-2018，项目负责人
（三）论文著作
以第一作者或通讯作者在SCI等各级期刊发表论文40余篇，参与医学相关著作编写4部，主要如下：
1. Validity of Different Methods to Prenatal Screening for Down’s Syndrom During First and Second Trimester Pregnancy of Chinese Women. Biomed Environ（并列第一作者）
2. Pregnancy-related complications and adverse pregnancy outcomes in multiple pregnancies resulting from assisted reproductive technology: a meta-analysis of cohort studies. Fertil Steril（通讯作者）
3. A de novo duplication of chromosome 9q34.13-qter in a fetus with Tetralogy of Fallot Syndrome, Molecular Cytogenetics（通讯作者）
4. Assisted reproductive technology and risk of adverse obstetric outcomes in dichorionic twin pregnancies: a systematic review and meta-analysis, Fertil Steril（通讯作者）
5.Epidemiology of Injury-Related Death in Children under 5 Years of Age in Hunan Province, PLoS One（通讯作者）
6. Perinatal outcomes and congenital heart defect prognosis in 53313 non-selected perinatal infants, PLoS One（通讯作者）
7.Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency with c.199-10 T＞G and novel c.1A＞G mutation: Two case reports and brief literature review, Medicine（通讯作者）
8.Worldwide prevalence of adverse pregnancy outcomes among singleton pregnancies after in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection: a systematic